México avanza en materia de soberanía sanitaria. La Secretaría de Salud (SSa) publicó nuevas reglas para el uso de plasma residual, componente biológicamente valioso que queda tras la separación de los elementos sanguíneos utilizados para transfusión; informó Once Noticias.
A partir de este 2 de noviembre, en el Diario Oficial de la Federación (DOF) se estableció que todos los bancos de sangre, privados y públicos, deberán reportar obligatoriamente en su informe mensual el control de calidad y las existencias de sus unidades de plasma, al Centro Nacional de la Transfusión Sanguínea.
Además, que el plasma remanente, que antes era desechado, deberá emplearse a la producción de medicamentos esenciales, con lo que se busca evitar el desperdicio.
Asimismo, los bancos de sangre podrán celebrar contratos con empresas fabricantes para entregarles el plasma residual y, a cambio, recibirán medicamentos hemoderivados, como albúmina o inmunoglobulinas, ambas proteínas.
También queda estrictamente prohibido obtener ganancias económicas por este intercambio.
#2denoviembre2026 Se emiten los Lineamientos que deberán observar los bancos de sangre para la disposición del Plasma Residual con fines de industrialización para la producción de hemoderivados. 👉 https://t.co/FvuHN1aMJF
— Diario Oficial DOF (@DOF_SEGOB) November 2, 2026
¿Cuáles son los beneficios?
El acuerdo busca subsanar vacíos históricos de control, evitar que el plasma se deseche de forma insegura y reducir la dependencia de México para tratamientos especializados importados.
Este acuerdo anunciado por el gobierno federal abre la puerta a la independencia y sustentabilidad financiera en materia de importación de inmunoglobulinas, albúminas y factores de coagulación, costos que actualmente están sujetos a la disponibilidad de los mercados internacionales.
Además, la medida frena la costosa cadena de desperdicio y destrucción que generaba gastos operativos a los hospitales.
Actualmente, el sistema de salud no cuenta con una cadena de frío y trazabilidad que permita la recolección del plasma residual y su procesamiento industrial.
El decreto entrará en vigor a finales de este mes de noviembre.
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https://oncenoticias.digital/salud/ssa-regula-uso-de-plasma-residual-para-medicamentos/594137/
